ENFERMEDADES GENÉTICAS, HEREDITARIAS Y CONGENITAS

 Enfermedades genéticas:

Las enfermedades genéticas se caracterizan por un daño puntual en los genes o en los cromosomas. Una enfermedad genética no tiene por qué ser congénita ni hereditaria; se pueden producir alteraciones del genoma por causas posteriores al nacimiento (enfermedad genética adquirida).

Enfermedades hereditarias:

Las enfermedades hereditarias son enfermedades genéticas que se transmiten por los progenitores a través del ADN. Son transmitidas mediante herencia genética, pero no implica que se observen en el momento del nacimiento. Pueden portarse sin que la persona desarrolle la enfermedad. Según los diferentes patrones hereditarios, aquellas enfermedades que se asocien con alelos recesivos no se manifestarán en toda la descendencia.

Aunque las enfermedades hereditarias se producen por alteraciones genéticas, eso no implica que, si uno de los progenitores padece o es portador de la enfermedad, la vaya a trasmitir a toda su descendencia (dependerá de los patrones de trasmisión hereditaria).

Enfermedades congénitas:

Las anomalías congénitas mayoritariamente devienen de un origen genético, pero también pueden ser provocadas por causas infecciosas y ambientales.

Están presentes desde el momento del nacimiento y no siempre se deben a la herencia o a los genes, se presentan durante el embarazo por factores distintos a los genes.

Una enfermedad congénita no tiene por qué ser genética ni hereditaria, pues hay muchas enfermedades que se producen durante el embarazo, el parto o el período neonatal pero que no se deben a alteraciones del genoma ni han sido heredadas.

 Referencias:

Comentarios

Publicar un comentario